Cermax XenonKorte ARCLampen

AANTEKENINGEN VAN KARL STORZ:
De tabellen en richtlijnen in deze bijlage bieden informatie aan de klant of gebruiker.
Dat is essentieel om de geschiktheid van de apparatuur of het systeem voor de elektromagnetische omgeving waarin het gebruikt wordt te bepalen, en om de elektromagnetische omgeving zodanig te beheren dat de apparatuur optimaal kan functioneren.
Of een systeem dat zijn beoogde functie kan vervullen zonder andere apparatuur en systemen te verstoren, of niet-medische apparatuur.
Elektrische apparatuur. Indien deze apparatuur schadelijke interferentie veroorzaakt met andere apparaten, wordt de gebruiker aangemoedigd om te proberen de interferentie te verhelpen door een of meer van de volgende maatregelen:

• Het ontvangende apparaat opnieuw oriënteren of verplaatsen
• De afstand tussen de apparatuur vergroten
• Sluit de apparatuur aan op een stopcontact op een ander circuit dan dat waarop de andere apparaten zijn aangesloten.
• Als u nog vragen heeft, neem dan contact op met uw lokale vertegenwoordiger of onze serviceafdeling.

WAARSCHUWING:
Medische elektrische apparatuur vereist speciale voorzorgsmaatregelen met betrekking tot elektromagnetische compatibiliteit (EMC).
Volg tijdens de installatie en inbedrijfstelling de EMS-instructies in deze bijlage.
Het Xenon Nova@300-model voldoet aan EN/IEC 60601-1-2:2001 [CISPR 11 Klasse B] en daarmee aan de EMC-vereisten van de richtlijn medische hulpmiddelen (MDD) 93/42/EEC.
Deze limieten zijn ontworpen om een ​​redelijke bescherming te bieden tegen de typische elektromagnetische interferentie die in een medische omgeving te verwachten is.